Hasta que punto le interesa la sulud del paciente con SDRC a medicos y eps.

Por lo general los pacientes con un SINDRROME DOLOROSO REGIONAL COMPLEJO o enfermedad crónica vamos al médico en busca de ayuda para atenuar nuestros dolores y malestares y conseguir una mejor calidad de vida, pero desafortunadamente para el 90% de los pacientes con esta patología en especial ese no es el resultado que conseguimos en cada visita al médico.

En primer lugar es frustrante ver como cuando llegas a las salas de urgencias con un dolor insoportable e incontrolable tienes que explicar no a uno sino a varios médicos e que se trata tu enfermedad y que es lo que directamente te ataca, es muy raro el medico que conoce o ha tenido en sus manos un caso de estos, lo segundo es que solo te inyectan te calman y dopan y de nuevo te envían a casa a esperar que pase el efecto para volver a sentir el infierno con esos dolores.

Algo que es muy triste para uno como paciente y me paso a mí en mi última cita al médico es que quieren desviar la enfermedad a la parte psicológica ya que ellos medicamente no pueden hacer nada por uno como paciente con SDRC les queda fácil remitirlo al siquiatra para que este simplemente te dé más medicamentos que te va a mantener dopada o sedada y te harán dormir unas horas los primeros días y después vuelves a lo mismo pasar noches enteras sin poder dormir por el dolor, la ansiedad y la impotencia de no poder bajar el dolor y volver a ser la persona de antes

Para nadie que tiene una enfermedad crónica es un misterio que cada que asistimos a la clínica del dolor los médicos lo único que hacen es enviar más y más medicamentos en especial opioides que lo único que hacen es crear una potente adicción y ponen cada vez más en riesgo la vida del paciente ya que al tomar las dosis indicadas y el dolor no pase en un momento de crisis uno como paciente acude a todo lo que le pueda generar un poco de paz y tranquilidad al dolor. Pero lo más grave de esto no es solo la parte toxicológica sino que se le agrega otro componente emocional y psicológico al que ya se padece físicamente.

Es de recordar que el dolor es real, está ahí latente sin dar ni un minuto de descanso está presto a atacar al mínimo movimiento brusco, a la primera emoción fuerte, al primer y más mínimo roce de la ropa, sabanas, agua o aire. Es algo que no se puede negar así le digamos constante mente al cerebro lo contrario y por lo tanto se tiene que empezar a vivir a partir del dolor como parte de la vida de uno como paciente simplemente el dolor esta ahi.

Pero hasta qué punto el dolor le permite a uno hacer una vida medio normal y disfrutar de las cosas sencillas de la vida, sinceramente no es mucho ya que una vez que el dolor le gana la partida a los medicamentos, médicos, tratamientos y a tu cuerpo es difícil volver a tomar el control. Particularmente considero que esta patología tiene muchas etapas l primera es totalmente agresiva donde la manifestación de todos los síntomas están presentes y dura unos años, luego pasa a un estado recesivo donde puedes controlar el dolor y medio recuperar de alguna manera la vida que dejaste atrás el día 0, y si estas de buenas recuperar la

movilidad del o los miembros afectados, pero luego ocurre algo extraño en el cuerpo y los dolores vuelven con mayor intensidad y es ahí donde verdaderamente empiezan los problemas pues ya ha pasado un tiempo demasiado largo con la enfermedad (en mi caso 16 años )y llevas demasiado tiempo consumiendo medicamentos que te hace farmacodependiente y que a la larga ya no funcionan como debiera en el organismo pues se ha creado resistencia a los mismo por el exceso de uso en tiempo, y se ha probado todo lo que los médicos han enviado para pailar el dolor y la única opción que queda es la morfina pero es otro opioide que a la larga creara resistencia y entonces después de eso que te ayudara.

Considero que los médicos no ayudan al paciente pensando a largo plazo lo que puede pasar o son muy pocos los que tienen conciencia de esto, lamentablemente el SDRC no tiene fecha limite así como puede durar un mes o un año puede durar décadas hasta que el cuerpo se va desgastando por el mismo dolor y el efecto secundario de los medicamentos, hace falta conciencia por parte de los médicos y la OMS aquí no es solo recetar y recetar medicamentos que van a dañar al paciente aquí lo importante es la vida del paciente que se ve afectada por el deprimente servicio de salud en los países del tercer mundo y Colombia no es la excepción pues en este país es común ver como niegan los medicamentos de alto costo y si los dan es por medio de tutelas y pleitos jurídicos que son desgastantes para un paciente ya deteriorado por el dolor constante y fuerte en su cuerpo, son luchas constantes y diarias, es el colmo que no haya algo que controle que uno como paciente reciba oportunamente los medicamentos para controlar el dolor y todo se pierda en pleitos administrativos y de papeleo, mientras tanto la salud de uno como paciente se deteriora esperando que lleguen los medicamentos que le darán una calma al sufrimiento que lleva constantemente.

Entonces porque tanta incomprensión y colaboración para los pacientes con esta patología somos seres humanos que no solo hemos perdido la movilidad y la paz física, es algo más serio al padecer una enfermedad de este tipo se pierde la vida sentimental, laboral, la familia porque al final muy pocos quedan contigo, dejas de ser un hombre o una mujer a plenitud, la vida sexual se va al traste al igual que la social y no es porque sea lo que deseemos es porque se padece de un dolor que enloquece e insoportable que te roba la vida y la capacidad de disfrutarla a plenitud.

Pero entonces que podemos esperar los pacientes con SDRC o que esperanzas tenemos, donde hay más estudios, o médicos preparados para atender esta patología, la verdad creo que ni ellos mismos saben a qué se enfrentan al igual que el paciente es un camino incierto y desconcertante para todos donde la angustia, y el deterioro de la persona humana se va haciendo día a día y muy lentamente presente, creo que nunca existirán las palabras correctas para describir lo que es padecer de esta patología y lo más triste del caso es no tener la ayuda suficiente para afrontarla ya que el único que debe lidiar con este dolor es el que la padece.

Sería bueno que los gobiernos en unión con la OMS, las asociaciones de enfermedades crónicas que se encargan de investigar dejaran de pensar más en lo lucrativo del negocio farmaceutico y como beneficiarse personalmente y pensaran más en la vida de los pacientes comúnmente llamados CRONICOS pero que en realidad padecemos enfermedades que no tienen ni idea como tratar y peor aún como ofrecerle a uno una mejor calidad de vida que es un derecho constitucional, no crees que todos debíamos pensar en esto y unirnos para mirar de qué modo los médicos y organizaciones dan un poco de más atención a esta patología que mata muy silenciosa y lentamente.