
SUDECK o Distrofia Simpatica Refleja
Una forma de vida para muchos

Entrevista Diario La opinion
16 años de dolor en cuerpo y alma
Gracias al periodista Orlando Carvajal y su equipo periodistico del Diario la Opinion por su interes, colaboracion en la entrevista, un paso muy pequeño pero inmenso en esta lucha diaria viviendo con DSR , para ir en busca de que las entidades de salud , medicos y especialistas brinden mejor atencion, tratamientos y medicamentos para tener una mejor calidad de vida, y lograr que los pacientes con esta patologia dejemos de ser invisibles. ¡¡¡MUCHAS GRACIAS¡¡¡¡¡
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Te quiero dar la bienvenida a mi blog VIVIENDO CON EL SUDECK el cual fue creado con el fin de mas que contar mi historia y ofrecer informacion para aquellos que no conocen esta enfermedad huerfana llamada SINDROME DE SUDECK O SINDROME DOLOROSO REGIONAL COMPLEJO, y crear una red de apoyo a pacientes y cuidadores de esta enfermedad, Pero quiero ir mas alla , e invito a pacientes con otras patologias raras o cronicas para unirsen a la red de apoyo la finalidad es dar a conocer esta enfermedad INVISIBLE.
Aqui encontraras articulos de interes, novedades, informacion sobre tus derechos como paciente, apoyo sicologico y articulos motivacionales con el unico fin de ayudarte a superar esta enfemedad que tiene un gran impacto no solo a nivel salud sino que afecta el entorno familiar, sentimental, laboral, profesional, social y emocional del paciente. Te invito a unirte al blog, compartirlo y darle me gusta dejar tus comentarios sobre que temas te gustaria tener informcion, este blog es para usted, BIENVENIDOS!!!!
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Un año de VIVIR CON EL SUDECK
Hace un año inicie este blog,con el objetivo de compartir con ustedes informacion sobre el sindrome, sus efectos, tratamientos y como afecta nuestra vida diaria, sin embargo en un año pasan muchas cosas y en mi busqueda por encontrar la sanacion y la mejor forma de sobrellevar la enfermedad, aprendi muho y me acerque a Dios, lo importante es que he aprendido a lidiar con la enfermedad y a no dejar que ella domine mi vida, en vista de esto este año quiero compartir con ustedes mis experiencias y asi contribuir de alguna manera en fortalecer nuestro autoestima y nuestra fuerza para superar el sindrome, de igual forma estoy convencida que debemos seguir buscando la sensibilizacion y conocimiento e investigacion acerca de esta patologia en miras de mejorar la calidad de vida de los que la padecemos. Albert Einstein dice:"La vida hay que vivirla de dos maneras una como si nada fuera un milagro y otra como si todo lo fuera"
Mi pregunta es como la quieres vivir tu, hay situaciones de la vida que no podemos explicar como las enfermedades y la muerte son una de ellas pero son situaciones que todos los seres humanos debemos vivir en algun momento de la vida y de alguna manera ya sea en nuestra propia carne o a traves de otros, solo es cuestion de saber superarlas y aceptarlas. Hace un año sentia autocompasion de mi condicion renegaba y sufria mucho por mis recaidas dolores y discapacidad y toda mi vida en general estaba mal, afectada por la enfermedad como efecto secundario, eso lo vivimos todos; pero hoy un año despues te puedo decir que no cambio un dia de los que he vivido porque de no ser por esta condicion no habria permitido que Dios entrara en mi vida y me cambiara la vision de la misma.
Recuerda que la vida es solo una y no podemos esperar a despertar un dia y descubrir que no tenemos mas tiempo para hacer lo que soñabamos, el momento es ahora, hoy empieza a VIVIR CON EL SUDECK, pero a la vez vivir tu vida, a disfrutar de cada dia como si fuera el ultimo a no dejar nada para despues, ano lamentarnos por lo que ya no podemos hacer simplemente vive, se que los dolores son terribles pero solo hay una vida no la dejemos pasar tumbados en el sofa, o en la cama, todo el tiempo, cuando tengas un descanso del dolor sal distraete, viaja, pasea, lee un libro, o simplemente disfruta de lo que te rodea, y recuerda que Dios esta contigo y para el nada absolutamente nada es imposible todo en la vida tiene un proposito, Espero contar con su apoyo, dejando sus comentarios, compartiendo e interactuando para saber mas sobre este sindrome compartir informacion tratamientos este es nuestra meta ser una gran familia VIVIENDO CON EL SUDECK.
Con Cariño: BerthaArias
Colombia